Правастатин
| Правастатин | |
|---|---|
| Pravastatin | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (3R,5R)-3,5-дигидрокси-7-((1R,2S,6S,8R,8aR)-6-гидрокси-2-метил-8-{[(2S)-2-метилбутаноил]окси}-1,2,6,7,8,8a-гексагидронафтален-1-ил)-гептановая кислота |
| Молярная масса | 424,534 |
| CAS | 81093-37-0 |
| PubChem | 54687 |
| DrugBank | DB00175 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | статины |
| АТХ | C10AA03 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 18% [1] |
| Метаболизм | Печень (минимальный) [1] |
| Период полувывед. | 1-3 ч [1] |
| Экскреция | Почки |
| Лекарственные формы | |
| таблетки, покрытые оболочкой | |
Правастати́н — гиполипидемическое (снижающее содержание липидов в крови) лекарственное средство из группы статинов[2].
Как и другие статины, он является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, который катализирует первый этап синтеза холестерина в печени.
Был запатентован в 1987 году и одобрен для медицинского использования в 2003 году. Обычно применяется в виде соли натрия или кальция.
Физические свойства
Белые или бесцветные кристаллы, хорошо растворимы в воде, плохо — в изопропиловом спирте. Нерастворим в ацетоне, ацетонитриле, хлороформе[2].
Фармакокинетика
В желудочно-кишечном тракте усваивается около половины препарата. Максимальная концентрация в крови Cmax достигается через 1—1,5 ч, период полувыведения из организма T1/2 = 77 ч[2] (по другим данным[1], 1—3 ч). Подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно фекалиями[2].
Показания
Гиперлипидемия, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца[2].
Противопоказания
Препарат противопоказан при беременности и лактации, а также при заболеваниях печени[2].
Побочное действие
Обострение панкреатита, миопатия, артралгия, нарушение функции печени и почек, снижение либидо, аллергия, прогрессирование катаракты[2].
Литература
- Машковский М. Д. Лекарственные средства : [рус.]. — 16-е изд. — Москва : Новая Волна, 2012. — 1216 с. — ISBN 978-5-7864-0218-7.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 Pertti J Neuvonen , Janne T Backman, Mikko Niemi. Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin (англ.). «PubMed» (2008). doi:10.2165/00003088-200847070-00003. Дата обращения: 10 марта 2024. Архивировано 10 марта 2024 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Машковский, 2012, с. 848.
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
