Хлорфенамин
| Хлорфенамин | |
|---|---|
| Chlorphenamine | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine |
| Брутто-формула | C16H19ClN2 |
| Молярная масса | 274.788 г/моль |
| CAS | 132-22-9 |
| PubChem | 2725 |
| DrugBank | DB01114 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | R06AB04 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | от 25 до 50% |
| Связывание с белками плазмы | 72% |
| Метаболизм | печень (CYP2D6) |
| Период полувывед. | 21-27 часов |
| Экскреция | Почки |
| Способы введения | |
| внутрь, внутривенно, внутримышечно, подкожно | |
| Другие названия | |
| Piriton | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Хлорфенамин или хлорфенирамин (Chlorphenamine (INN), chlorpheniramine) —
синтетический антигистаминный лекарственный препарат, который является производным фенилалкиламина.
Применяется для лечения таких аллергических проявлений, как сенная лихорадка, ринит и крапивница.[1][2] Назначается внутрь или при очень сильных аллергических проявлениях в инъекциях[3].
В США и ряде других стран хлорфенамин распространяется как самостоятельный монокомпонентный лекарственный препарат под торговым названием «Хлорфен-12»[4].
В России не зарегистрировано ни одного лекарственного средства, где хлорфенамин является единственным действующим веществом. Однако есть несколько комбинированных препаратов, содержащих хлорфенамин в качестве одной из составляющих.
- Антиконгестанты на основе фенилэфрина
- Комбинированные средства для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» на основе парацетамола, фенилэфрина и хлорфенамина
- Комбинированные средства для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» на основе парацетамола, фенилэфрина, хлорфенамина и кофеина
Фармакологические свойства
Хлорфенамин относится к группе антигистаминных препаратов I поколения[5]. Механизм действия препарата заключается в блокировании Н1-рецепторов гистамина, предупреждении спазмов гладких мышц, вызываемых гистамином, в том числе бронхоконстрикцию у больных обструктивными заболеваниями легких, расширение капилляров и повышение их проницаемости, развитие ангионевротического отека, эритемы и зуда кожи и слизистых оболочек. При аллергическом рините препарат уменьшает частоту чихания, слезотечение, выделения из носовых ходов и зуд слизистых носа. Хлорфенамин, кроме действия на гистаминовые рецепторы, также действует на серотониновые и М-холинорецепторы, и имеет седативный эффект[6]. Неселективность действия хлорфенамина вызывает большее количество побочных эффектов при применении препарата, в том числе побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем[7]. Согласно экспериментальным данным, чрезмерное применение хлорфенамина может вызвать развитие деменции, или болезни Альцгеймера, в связи с его антихолинергическим действием[8].
Примечания
- ↑ Хлорфенамин. Архивировано 19 января 2021. Дата обращения: 10 октября 2018.
- ↑ Хлорфенамин и фенирамина малеат. РИНЗА®. Архивировано 10 октября 2018. Дата обращения: 10 октября 2018.
- ↑ ХЛОРФЕНАМИН (CHLORPHENAMINE) - Справочник лекарственных препаратов. www.medicus.ru. Дата обращения: 1 мая 2025.
- ↑ Chlorphen-12 Allergy Tablets (англ.). Chlorphen-12 Allergy. Дата обращения: 1 мая 2025.
- ↑ Лікування кропив’янки | Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология. web.archive.org (11 февраля 2015). Дата обращения: 1 мая 2025.
- ↑ Описание ХЛОРФЕНАМИН показания, дозировки, противопоказания активного вещества CHLORPHENAMINE. www.vidal.ru. Дата обращения: 1 мая 2025.
- ↑ Под ред А. Г. Чучалина, Ю. Б. Белоусова, Р. У. Хабриева, Л. Е. Зиганшина. Руководство по рациональному использованию лекарственных средств. — ГЭОТАР-Медиа. — 779 с. — ISBN 978-5-9704-0220-7.
- ↑ Shelly L. Gray, Melissa L. Anderson, Sascha Dublin, Joseph T. Hanlon, Rebecca Hubbard, Rod Walker, Onchee Yu, Paul K. Crane, Eric B. Larson. Cumulative Use of Strong Anticholinergics and Incident Dementia: A Prospective Cohort Study // JAMA Internal Medicine. — 2015-03-01. — Т. 175, вып. 3. — С. 401–407. — ISSN 2168-6106. — doi:10.1001/jamainternmed.2014.7663.
Ссылки
- Хлорфенамин. Справочник Видаль. Дата обращения: 17 февраля 2014.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |