Циклобутен
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Циклобутен | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Циклобутен | ||
Хим. формула | C4H6 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 54,0914 г/моль | ||
Плотность | 0,733 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 2 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 822-35-5 | ||
PubChem | 69972 | ||
Рег. номер EINECS | 212-496-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 51206 | ||
ChemSpider | 63164 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Циклобутен — является циклоалкеном (циклоолефином) с химической формулой (C4H6), при нормальных условиях бесцветный газ. Обладает высокой реакционной способностью благодаря своей напряженной четырехчленной кольцевой структуре. Он используется в химической промышленности в качестве реагента для синтеза большого количества органических веществ, а также в качестве мономера для синтеза некоторых полимеров.[1]
Получение
Циклобутен может быть получен путем элиминирования брома из 1,2-дибромциклобутана с помощью порошкообразного цинка:
Циклобутен также получается путем элиминирования по Гофману из гидроксида циклобутилтриметиламмония[2]:
Кроме того, циклобутен также может быть получен, хотя и с низким выходом, путем фотохимической циклизации 1,3-бутадиена:
Наконец, наилучший выход циклобутена — 99,2% — достигается с помощью современного метода синтеза, который начинается с изомеризации циклопропилкарбинола (циклопроп-CH 2 -OH) в циклобутанол при кипячении с концентрированной соляной кислотой.
См. также
Примечания
- ↑ Security testing . www.guidechem.com. Дата обращения: 4 октября 2024. Архивировано 7 октября 2024 года.
- ↑ www.chem21.info/page . www.chem21.info. Дата обращения: 4 октября 2024. Архивировано 7 октября 2024 года.